遺伝子がん検診は、大阪市福島区の内科・小児科　こどもクリニックきじままで

遺伝子がん検診とは？

遺伝子がん検診は、DNA上の遺伝情報を分析することで、がんの超早期発見やがんリスクの評価を行う検査です。この検診により、画像診断では捉えられない分子レベルでの微細ながん細胞の存在や、将来がんになるリスクを把握することが可能になります。そして検診結果をもとに、がんの予防や再発防止に向けたアプローチが可能となります。

遺伝子がん検診はこんな方におすすめです

このような方に遺伝子がん検診はおすすめです。興味がございましたら、大阪市福島区のこどもクリニックきじまへお気軽にご連絡ください。

遺伝子がん検診でスクリーニング可能な主ながん

肺がん

早期発見が困難で、発見時には進行していることが多いため、遺伝子がん検診によるスクリーニングが特に重要です。

胃がん

特定の遺伝子変異が胃がんのリスクを高めることが知られています。遺伝子がん検診でそのリスクを評価します。

大腸がん

遺伝子の異常が大腸がんの発生に関与しているとされていて、遺伝子がん検診により早期発見が可能です。

肝臓がん

肝臓がんの発生に関わる遺伝子変異を検出し、リスク評価に役立てます。

乳がん

乳がん発生のリスクを高める遺伝子変異を検出し、早期発見に繋げます。

遺伝子がん検診の内容

FreeDNA（遊離DNA）濃度検査

血中のDNA濃度を測定し、がんや異常の可能性を評価します。

突然変異解析

がん関連遺伝子の変異の有無を調べ、がん化のリスクを評価します。

メチル化解析

がん抑制遺伝子のメチル化の有無を解析し、がん化の抑制が難しい状態かどうかを判断します。

遺伝子発現解析

がん増殖に関わる遺伝子の活性度を調べ、がんリスクを評価します。

がんリスク評価

上記の解析結果を独自のアルゴリズムでがんリスクを数値化し、評価します。

検査の流れ